OtestujSa.sk

(1 bod)

751.Pre nepohlavné rozmnožovanie je charakteristické, že:

nový jedinec vzniká z diploidných buniek mitotickým delením
nový jedinec vzniká z diploidných buniek mitotickým alebo meiotickým delením
nový jedinec vzniká z haploidných buniek priamym delením
nový jedinec vzniká amitoticky z haploidných buniek
sa pri ňom nevyskytuje crossing over

(1 bod)

752.Inbríding spôsobuje:

zvyšuje riziko výskytu recesívnych chorôb
zvyšuje počet heterozygotov
mení génové frekvencie
zvyšuje počet mutácií
zvyšuje počet homozygotov

(1 bod)

753.V potomstve dvoch heterozygotov pri monohybridnom krížení je zastúpených heterozygotov:

75 %
50 %
25 %
3:1
2:1

(1 bod)

754.Pri monohybridnom krížení dvoch heterozygotov dostaneme štiepny pomer:

1:1 genotypový a 1:2:1 fenotypový
3:1 fenotypový a 1:1 genotypový
1:2:1 genotypový a 3:1 fenotypový
3:1 genotypový a 1:2:1 fenotypový
1:1 genotypový a 1:1 fenotypový

(1 bod)

755.Pri autozómovej dedičnosti sú výsledky recipročného kríženia:

rôzne
závislé na matke
závislé na otcovi
rovnaké
nedochádza k zvyšovaniu heterozygotov
:

(1 bod)

nachádzame štiepny pomer 1:1
potomkovia sú rovnakí ako jeden z rodičov
potomkovia sú uniformní
ide o spätné kríženie

(1 bod)

757.Správny zápis pre parentálnu generáciu u monohybridizmu je:

aa x aa
AA x aa
aa x Aa
AA x Aa
AAbb x AABB

(1 bod)

758.Akí budú jedinci v F1 generácií pri monohybridnom krížení s neúplnou dominanciou:

rovnakí fenotypovo, ale rozdielni genotypovo
rovnakí fenotypovo aj genotypovo
rovnakí ako jeden z rodičov
navzájom odlišní
heterozygotní

(1 bod)

759.Aké veľké potomstvo je potrebné pre dôkaz štiepneho pomeru:

viac ako 100 000
desiatky jedincov
stovky alebo tisíce jedincov
nezáleží na počte
menej ako 10

(1 bod)

760.Pri krížení dihybridi môžu tvoriť:

gaméty AA, Aa, BB, ba
16 fenotypových možností v F2 generácií
10 heterozygotov v F2 generácií
4 fenotypové skupiny v F2 generácií
4 typy gamét

(1 bod)

761.V potomstve dihybridov vznikajú:

v F2 generácii 4 typy homozygotov
v F2 generácii vznikajú len heterozygoti
homozygoti zhodní s jedným z rodičov
v F2 generácii jeden homozygot
1 recesívny homozygot

(1 bod)

762.Jedinec s genotypom AABb tvorí:

dva typy gamét lebo je dihybrid
dva typy gamét lebo je monohybrid
dva typy gamét: AA, Bb
50 % gamét AB a 50 % gamét Bb
tri typy gamét

(1 bod)

763.Aký je štiepny pomer v F2 generácii pri dihybridizme:

12:4:2
9:3:1
9:3:3:1
1:1:1:1
3:3:1:1

(1 bod)

764.Aké genotypy nám dajú pri krížení štiepny pomer 3:3:1:1

AaBb x AABb
AAbb x AABb
AABb x aaBB
AaBb x Aabb
AaBb x aaBb

(1 bod)

765.Pri akom krížení hovoríme o dihybridizme:

dvojnásobných heterozygotov so štiepnym pomerom 9:6:3:1
heterozygotov AaBB so štiepnym pomerom 9:3:3:1
heterozygotov AaBb so štiepnym pomerom 9:3:3:1
pri krížení heterozygotov AaBb s genotypovým štiepnym pomerom 9:3:3:1
keď pri krížení sledujeme dedičný prenos dvoch odlišných párov alel

(1 bod)

766.Štiepny pomer pri krížení dihybrida s recesívnym homozygotom v oboch alelických pároch bude:

2:2:1:1
1:1:1:1
9:3:1:1
1:1
3:3:1:1

(1 bod)

767.Pri X chromozómovej dedičnosti u jedincov XY nachádzame:

dominantných homozygotov
heterozygotov
recesívnych homozygotov
ani jedno z uvedených tvrdení nie je správne
menej homozygotov ako heterozygotov

(1 bod)

768.Aké potomstvo môže dať muž hemofilik so zdravou manželkou, ktorá nie je prenášačkou:

zdravé dcéry a postihnutých synov
zdravých synov a postihnuté dcéry
zdravé dcéry aj zdravých synov
polovicu dcér prenášačiek a všetkých synov postihnutých
zdravých synov a dcéry prenášačky

(1 bod)

769.Väzbová skupina génov znamená:

umiestnenie génov na jednom chromozóme segregujúcich spoločne
umiestnenie génov na X chromozóme, ktoré niekedy segregujú spoločne
umiestnenie génov na jednom chromozóme ktoré nezávisle segregujú
zvláštne umiestnenie génov na chromozóme
že niektoré gény pri segregácii chromozómov sú na sebe závislé

(1 bod)

770.Väzba génov môže zmeniť:

náhodnú kombinovateľnosť chromozómov
fenotypove štiepne pomery v F2 generácii
počet chromozómov v gamétach
prekríženie chromozómov pri bunkovom delení
nezávislé kombinovanie génov

Prostredie

Riešite tento test v kľudnom prostredí?

Áno
Nie
Občas ma vyrušia
Hrozný stres
Úplná pohoda

(1 bod)

771.Pojem aktívna alela sa používa:

ako synonymum pre dominantnú alelu
pre vyjadrenie polygénnej dedičnosti
pre označenie alely zodpovedajúcej za syntézu enzýmu
označuje alelu na ktorú nepôsobí selekcia
ak alely znižujú alebo zvyšujú hodnotu kvantitatívneho znaku

(1 bod)

772.Zámena jedného nukteotidu v DNA sa prejaví:

musí byť zaradená do polypeptidu iná aminokyselina
nemusí byť zaradená iná aminokyselina
musí sa syntéza polypeptidu ukončiť
môžu byť zaradené dve aminokyseliny
zmenou bázy mRNA

(1 bod)

773.Zaradenie nadpočetného nukleotidu sa prejaví:

rovnakým účinkom ako pri jeho zámene
obyčajne sa nemusí prejaviť, lebo sa nezníži počet báz
najčastejšie zmenou zaradenia aminokyseliny do polypeptidu
zvýšeným počtom aminokyselín v polypeptide
v zmene tripletu

(1 bod)

774.Mutácie, ktoré vznikajú sú najčastejšie:

dominantné a kodominantné
v pomere 50:50 recesívnych a dominantných
v pomere 100:1 recesívnych a dominantných
dominantné so zníženou aktivitou
zmeny genetickej informácie

(1 bod)

775.Výskyt spontánnych génových mutácií na gén a generáciu je:

2^-5 - 10^-4
10^-5 - 10^-10
viac ako 10^10
0,1 %
l mutácia

Otestuj si svoje vedomosti