OtestujSa.sk

Otestuj si svoje vedomosti

Testy
Sklad
Fórum
Admin
Registrácia
Profil

Home > Biológia otázky 0801 - 0825

používateľ: heslo: prihlásiť

(1 bod)

801.Dedičnosť znakov u človeka môžme skúmať:

cestou pokusného kríženia
použitím genealogickej metódy t.j. v niekoľkých generáciách
u oboch členov manželského páru tzv. gemelologický výskum
uplatnením selekčných a eugenických prístupov
aj pomocou štúdia dvojčiat

(1 bod)

802.Eufenické preventívne opatrenia môžu ovplyvňovať:

genotyp
karyotyp
génom
fenotyp
genofond

(1 bod)

803.Telesná výška človeka je príkladom znaku:

monogenného
kodominantného
polygénne dedičného
úplne dominantného
kvantitatívneho

(1 bod)

804.Liečenie osôb postihnutých dedičnými chorobami:

zlepšuje genetické zloženie populácie
je princípom eugeniky
nemá vplyv na fenotyp
môže mať nepriaznivé následky na zloženie genofondu
zvyšuje počet mutovaných alel

(1 bod)

805.Somatickou hybridizáciou sa vypestoval hybrid:

ľuľka zemiaka a rajčiaka
bobule viniča a egreša
ľuľka baklažánu a rajčiaka
struka šošovice a hrachu
cesnaku a cibule

(1 bod)

806.Pri autozómovej dedičnosti:

gény sú umiestnené v pohlavných chromozómoch
gény sú umiestnené v somatických chromozómoch
neuplatňujú sa Mendlove zákony
znak sa vždy prenáša z otca na syna
nie je rozhodujúce pohlavie

(1 bod)

807.Pre gonozómovú dedičnosť je charakteristické, že:

gény sú umiestnené v homologických častiach chromozómu X a Y
gény sú umiestenené v heterologickej časti X chromozómu
fenotypový prejav alel závisí len od toho, či sú dominantné alebo recesívne
recipročné kríženia dávajú rovnaké výsledky
že u mužov sa prejaví recesívna alela

(1 bod)

808.Spätné kríženie:

je synonymum pre recipročné kríženie
používa sa len pri monohybridnom krížení
je kríženie dvoch recesívnych homozygotov
odlíši úplne dominantného homozygota od heterozygota
sa používa v šľachtiteľskej praxi

(1 bod)

809.Pri dedičnosti s úplnou dominanciou:

sa potomstvo štiepi v F2 generácii na dominantnú formu znaku a recesívnu formu znaku vo fenotypovom štiepnom pomere 1 : 2 : 1
sa potomstvo štiepi v F2 generácii na dominantnú formu znaku a recesívnu formu znaku vo fenotypovom štiepnom pomere 3 : l
sa fenotypový štiepny pomer v potomstve dvoch heterozygov zhoduje s genotypovým štiepnym pomerom l : l
sú alely v intermediárnom vzájomnom vzťahu
v F2 generácii dostávame dve fenotypové skupiny

(1 bod)

810.Pri dihybridnom krížení sledujeme dedičný prenos:

alel A, a
jedného páru alel
dvoch párov alel A,a i B,b
dominantného znaku
dvoch nezávislých znakov

(1 bod)

811.Koeficient dedivosti:

sa môže pohybovať od -l do +1
nie je závislý na pôsobení prostredia
udáva podiel dedičnej zložky na celkovej fenotypovej premenlivosti znaku
u dedičných znakov je vždy väčsí ako l
sa pohybuje od 0 do l

(1 bod)

812.Vysokú dedivosť majú:

znaky, ktorých koeficient dedivosti nadobúda hodnotu nula
výnosy poľnohospodárskych plodín
znaky súvisiace s rozmnožovacou funkciou
znaky, ktorých koeficient dedivosti sa pohybuje v rozmedzí -1 - 0
znaky kvantitatívne

(1 bod)

813.K zmene frekvencie alel v populácii dochádza:

za rovnakých podmienok vždy 0,5
zriedkavo a v závislosti na chromozómových mutáciách
vplyvom selekcie
len vo velkých populáciách
vplyvom genetickej izolácie

(1 bod)

814.Gény malého účinku:

podmieňujú kvalitatívne znaky
vyskytujú sa len na X chromozóme
vytvárajú polygénny systém dedičnosti
sú málo závislé na vonkajšom prostredí
uplatňujú sa pri dedičnosti telesnej výšky

(1 bod)

815.Gény veľkého účinku:

sú výrazne závislé na vonkajšom prostredí
podmieňujú fenotypovú hodnotu určitého kvantitatívneho znaku
majú výrazný fenotypový účinok
vytvárajú polygénny systém dedičnosti
uplatňuje sa napr. u krvnoskupinového systému

(1 bod)

816.Gény v plazmidoch sú usporiadané:

cyklicky
nepravidelne
lineárne
plazmidy neobsahujú gény
rovnako ako v chromozómoch

(1 bod)

817. Genetická transformácia je:

prenos genetickej informácie pomocou bakteriofága
prenos izolovanej DNA
zmena genetickej informácie pôsobením vonkajšieho prostredia
zmena genetickej informácie pomocou mutagénu
je forma prenosu genetickej informácie u baktérii

(1 bod)

818.Majú plazmidy schopnosť replikovať sa samostatne:

nemajú
majú
niekedy
v závislosti od stavu jadra
v prípade potreby

(1 bod)

819.Chromozómové určenie pohlavia samcov u cicavcov je:

XY
XX
X0
XXX
ako u drozofily

(1 bod)

820.Segregácia chromozómov v meiotickom delení má za následok:

prekríženie homologických chromozómov
rovnakú genetickú vybavenosť všetkých gamét
genetickú variabilitu gamét
kombináciu chromozómov materského pôvodu
redukciu počtu chromozómov

(1 bod)

821.Chromozómové lokusy:

sú miesta, kde sa nachádzajú gény
sú miesta prekríženia chromozómov
sú miesta, kde sa nachádza centroméra
určujú karyotyp
sú usporiadané lineárne na chromozómoch

(1 bod)

822.Pre homogametické pohlavie je charakteristické, že:

majú kombináciu pohlavných chromozómov XY
homogametický jedinec vytvára polovicu gamét s jedným pohlavným chromozómom a polovicu s druhým pohlavným chromozómom
diploidné bunky daného jedinca obsahujú dva rovnaké pohlavné chromozómy
diploidné bunky daného jedinca obsahujú dvojicu vzájomne rozdielnych pohlavných chromozómov
vytvárajú gaméty s rovnakými gonozómami

(1 bod)

823. Pre heterogametické pohlavie je charakteristické, že:

diploidné bunky daného jedinca obsahujú dvojicu vzájomne rozdielnych heterochromozómov
diploidné bunky daného jedinca obsahujú dva rovnaké pohlavné chromozómy
heterogametický jedinec vytvára gaméty s jedným typom pohlavných chromozómov
má kombináciu pohlavných chromozómov XX
vytvárajú gaméty s odlišnými gonozómami

(1 bod)

824.Mitochondrie v eukaryotických bunkách vznikli:

vbudovaním baktérií
formovaním protoplazmy
neogenézou
koacerváciou
ako výsledok evolúcie eukaryotickej bunky

Múdry

Považujete sa za múdreho človeka?

Áno
Nie

(1 bod)

825.Plastidy v eukaryotických bunkách vznikli:

neogenézou
koacerváciou
vbudovaním siníc
formovaním protoplazmy
v procese evolúcie buniek