OtestujSa.sk
Otestuj si svoje vedomosti
Testy
Sklad
Fórum
Admin
Registrácia
Profil
Home
>
Biológia otázky 0701 - 0725
používateľ:
heslo:
prihlásiť
(1 bod)
701.Dedičná hemofília sa vyskytuje:
u mužov, ktorých otec bol tiež postihnutý
u žien, ktorých otec bol postihnutý
prevažne u mužov
rovnako často u oboch pohlaví
nezávisle na výskyte krvnej skupiny A
(1 bod)
702.Približne koľko je známych génov v heterológnej časti X chromozómu u človeka:
údaj nie je známy
viac ako 100
niekoľko stoviek
asi 1000
menej ako 100
(1 bod)
703.U X chromozómovej dedičnosti fenotypový prejav alel je závislý:
len na jednej alele
na počte prekrížení chromozómov
na pohlaví ich nositeľa
na matroklinnom type dedičnosti
na kvalite alel
(1 bod)
704.X chromozómová dedičnosť recesívneho typu sa u človeka prejavuje:
častejším postihnutím mužov ako žien
rovnakým postihnutím mužov a žien
muži sú menej postihnutí ako ženy
muži sú postihnutí len pri inbrídingu
často pri dedičných ochoreniach
(1 bod)
705.Žena, u ktorej sa predpokladá že je prenášačkou alely pre hemofíliu čaká dieťa so zdravým mužom, aké potomstvo môžeme očakávať:
25% zdravých synov, lebo sa jedná o neúplné dominantnú alelu
25% zdravých synov, lebo sa jedná o recesívnu alelu
50% zdravého potomstva bez ohľadu na pohlavie
25% zdravých synov a 75% dcér budú prenášačky
(1 bod)
706.Farbosleposť - daltonizmus je príkladom dedičnosti:
recesívnej, viazanej na homologickú časť X chromozómu alela sa prejaví vždy u mužov
recesívnej, viazanej na X chromozóm alela sa prejaví u mužov a heterozygotných žien
recesívnej, viazanej na X chromozóm, recesivna alela sa vždy prejaví u mužov a u homozygotických žien
recesívnej, alela viazaná na X chromozóm sa prejaví u 50% mužov, ak ju zdedia
gonozómovej dedičností
(1 bod)
707.Žena s recesívnou alelou pre hemofíliu čaká dieťa so zdravým mužom, aká je pravdepodobnosť, že syn bude zdravý:
70%
25%
50%
75%
(1 bod)
708.Príklady pre X chromozómovú dedičnosť u človeka sú:
hemofília a farba očí
daltonizmus a krátkoprstosť
daltonizmus
poruchy metabolizmu lipidov
hemofília
(1 bod)
709.Farboslepý muž a dominantne homozygotná žena pre tento znak budú mať:
všetkých synov farboslepých
všetky deti zdravé
polovicu dcér prenášačiek a 25% zdravých synov
50% zdravých synov a zdravé dcéry
všetky dcéry prenášačky
(1 bod)
710.Čím je určená sila génovej väzby:
veľkosťou génov na homologických chromozómoch
vzdialenosťou génov na autozómoch
je tým silnejšia, čím bližšie ležia gény na chromozóme
umiestnením génov na nehomologických chromozómoch a heterochromozómoch
polohou lokusov na chromozómoch
(1 bod)
711.Kedy sa môžu rekombinovať gény jednej väzbovej skupiny:
pri bunkovom delení
pri spojení dvoch homologických chromozómoch
počas redukčného delenia
v S fáze bunkového cyklu
počas I. meiotického delenia
(1 bod)
712.Príklady génovej väzby u človeka:
alela pre hemofíliu a krátkoprstosť
gény pre Rh faktor a tvar červených krviniek
niektoré gény na X chromozóme
farba očí a daltonizmus
daltonizmus a hemofília
(1 bod)
713.Mutácie sú:
zmeny fenotypu
dedičné a nededičné zmeny genotypu
zmeny genetickej informácie
poškodenie pohlavných buniek
dedičné zmeny
(1 bod)
714.Génové mutácie:
spôsobujú zmenu karyotypu
vyvolávajú polyploídiu
spôsobujú zmenu fenotypu
môžu zmeniť počet nukleotidov v DNA
môžu spôsobiť dedičné ochorenia
(1 bod)
715.Strata jedného nukleotidu v DNA sa prejaví:
s väčším účinkom ako zámena nukleotidu
s menším účinkom ako zámena nukleotidu
musí sa prejaviť rovnakým účinkom ako pri zámene nukleotidu
zmenou štruktúry dusíkatých báz
ako génová mutácia
(1 bod)
716.Mutácie najčastejšie vyvolávajú:
zmenu koeficientu dedivosti
premenlivosť genotypu
úplné znevýhodnenie prežívania organizmu
elimináciou jedinca prírodným výberom
zmenu v pomere pohlavia
(1 bod)
717.Medzi génové mutácie zaraďujeme:
zmenu poradia génov na chromozóme
zmeny molekulovej hmotnosti DNA
zmeny genetickej informácie v gamétach
zmeny poradia alebo počtu nukleotidov v určitom géne
zámenu nukleotidov v triplete
(1 bod)
718.Chromozómové mutácie sú:
zmeny genetického kódu chromozómu
straty nukleotidu DNA
štruktúrne zmeny chromozómu
zmeny karyotypu
chromozómové aberácie
(1 bod)
719.Ako sa nazýva strata časti chromozómu:
deficiencia chromozómu
insuficiencia chromozómu
degradácia chromozómu
delécia chromozómu
translokácia
Pocit
Ako sa cítiš?
Dobre
Normálne
Zle
(1 bod)
720.Aneuploidia znamená:
znížený počet chromozómov
zvýšený počet chromozómov
znížený alebo zvýšený počet určitých chromozómov
znížený počet homologických génov
napr. trizomický karyotyp
(1 bod)
721.Zvýšený počet chromozómov v jednom homologickom páre sa nazýva:
triploidia
triplikácia
triáda
trizómia
triplex
(1 bod)
722.Euploidné bunky sú:
diploidné bunky so zvýšeným resp. zníženým počtom niektorých chromozómov
výsledkom kríženia rastlinných buniek
zmeny počtu niektorých chromozómov
bunky s úplnými chromozómovými sadami
bunky s diploidnou sadou chromozómov
(1 bod)
723.Genofond je:
súbor všetkých génov v bunke
súbor všetkých alel biologického rodu
súbor všetkých alel určitej populácie
súbor karyotypov biologického druhu
genetická informácia populácie
(1 bod)
724.Hardy-Weinbergov zákon pôsobí:
v malých populáciách pri panmixii
vo veľkých populáciách pri inbrídingu
vo veľkej populácii pri panmixii
vo veľkej populácii pri panmixii a zvýšení mutácií
vo všetkých populáciách ak sú splnené podmienky
(1 bod)
725.Panmixia je:
miešanie génov v populácii pri inbrídingu
náhodný výber partnerov pri krížení
jav, vyskytujúci sa častejšie v malých populáciách
jav, vyskytujúci sa častejšie pri autogamii
dôležitá podmienka pre platnosť Hardy-Weinbergovho zákona
US