OtestujSa.sk

(1 bod)

826.Genetické riziko príbuzenských sobášov spočíva:

vo zvýšení počtu mutantov a mutácií
vo zvýšení pravdepodobnosti narodenia recesívnych homozygotov
vo zvýšení porúch meiotického delenia
v zhoršovaní karyotypu
vo zvýšení výskytu recesívnych ochorení

(1 bod)

827.Ak majú obaja rodičia krvnú skupinu 0 ich deti môžu mať krvnú skupinu:

0 a B
0 a A
0
0 a AB
určenú recesívnymi alelami

(1 bod)

828.Ako sa dajú zistiť zdraví heterozygoti pre galaktozémiu:

biochemicky
genealogicky
cytogeneticky
mikroskopicky
elektrónovým mikroskopom

(1 bod)

829.Dispozícia pre dedičné ochorenie sa dedí:

kodominantne
prostredníctvom génov malého účinku
recesívne
mimojadrovou dedičnosťou
prostredníctvom jadrového genómu

(1 bod)

830.Krvná skupina Rh je znak:

s vysokou dedivosťou
gonozómovo recesívne dedičný
s dvoma fenotypovými prejavmi
s neúplnou dominanciou
dedične podmienený

(1 bod)

831.Krvná skupina Rh+ sa dedí:

kodominantne
dominantne
recesívne
polygénne
nie je dedičná

(1 bod)

832.Pre prokaryotické chromozómy je charakteristické:

že sú umiestnené v jadre proicaryotickej bunky
že majú kruhovitú dvojvláknovú makromolekulu DNA
že sú tvorené dvojvláknovou molekulou RNA
že majú centroméru
že sa nevyskytujú v jadre bunky
môže v potomstve vzniknúť fenotypový pomer:

(1 bod)

2 : l
3 : l
l : l
25% detí s normálnymi prstami

(1 bod)

834.Ak majú traja súrodenci krvnú skupinu A, B, AB ich rodičia môžu mať krvnú skupinu:

A, AB, 0
A, B, AB, 0
0, A, B
A, AB
A, B

(1 bod)

835.Ak majú obaja rodičia krvnú skupinu AB ich deti môžu mať:

A, B, AB
A, B, 0
AB, 0, B
A, 0, AB
0, A

(1 bod)

836.Ak má matka krvnú skupinu AB a otec 0, nemôžu mať deti so skupinou:

A, B
AB
A
B
0

(1 bod)

837.Dĺžka bunkového cyklu:

neovplyvňuje správnosť vzniku mutácie
pri dlhšom jeho trvaní zvyšuje sa pravdepodobnosť mutácií
ovplyvňuje len indukované mutácie
čím je kratšia, tým je menšia pravdepodobnosť vzniku mutácie
ovplyvňuje zásadne len výskyt chromozómových aberácií

(1 bod)

838.S nárastom génových mutácií v populácii:

sa zvyšuje riziko vzniku zhubných nádorov
nezvyšuje sa riziko nádorových ochorení
sa zvyšuje počet dedičných ochorení
výskyt jedincov s Downovým syndrómom sa zvyšuje
výskyt jedincov s Turnerovým syndrómom sa znižuje

(1 bod)

839.Dedičné choroby môžu byť podmienené:

len génovými mutáciami
len dedičnými génmi
monogénne alebo polygénne
dominantnými aj recesívnymi alelami
genetickými ale aj negenetickými vplyvmi

(1 bod)

840.Súčasný človek má:

viac chromozómov ako Homo neandertalis
menej chromozómov ako - " -
rovnaký počet chromozómov - " -
viac autozómov ako Homo neandertalis
viac gonozómov ako Homo neandertalis

Vzdelanie

Vaše vzdelanie?

študent základnej školy
základné
študent strednej školy
stredné
študent vyskokej školy
vysokoškolské
majster sveta

(1 bod)

841.Z genetického hľadiska priamym pokračovateľom rodičovského organizmu je:

jedinec, ktorý vznikol pohlavným rozmnožovaním
jedinec - výsledok hybridizácie
jedinec vzniknutý pri nepohlavnom rozmnožovaní
jedinec vzniknutý umelým oplodnením
jedinec so zhodnými alelami, ako má rodičovský organizmus

(1 bod)

842.Väzba voľných aminokyselín na tRNA nastáva:

v jadre
v jadierku
v cytoplazme
na endoplazmatickom retikulu
na základe jej špecifickosti

(1 bod)

843.Materiálom pre syntézu polypeptidového reťazca sú:

jednoduchšie peptidy a ATP
ATP a enzýmy
voľné aminokyseliny
ribonukleové kyseliny
ribozómy

(1 bod)

844.Rýchlosť rastu organizmu je ovplyvňovaná:

len genetickou informáciou
genetickými a negenetickými faktorami
najčastejšie dominantnými alelami
intenzitou delenia buniek - mitózou
delením buniek - meiózou

(1 bod)

845.Prenos génov do dcérskych buniek je zabezpečený:

reduplikáciou mRNA
transkripciou RNA
replikáciou DNA
transláciou genetickej informácie
zdvojovaním molekuly DNA

(1 bod)

846.Primárna štruktúra polypeptidového reťazca je daná:

typom peptidovej väzby
orientáciou jeho molekuly v priestore
primárnou štruktúrou tRNA
primárnou štruktúrou mRNA
poradím aminokyselín v reťazci

(1 bod)

847.Nededičná premenlivosť je výsledkom:

mutácie génov
vplyvu vonkajšieho prostredia
zníženej adaptability
porúch genetických mechanizmov
mutácií spôsobených vonkajším prostredím

(1 bod)

848.Pri dedičných ochoreniach:

sa uplatňuje viac dedičná premenlivosť génov veľkého účinku
sa uplatňuje len dedičná premenlivosť
vždy dedičná a nededičná premenlivosť
nededičná premenlivosť sa neuplatňuje
uplatnenie dedičnej a nededičnej premenlivosti závisí na genetickom určení ochorenia

(1 bod)

849.Pri génových mutáciách môže nastať:

len strata jedného nukleotidu génu
len zaradenie nadpočetného nukleotidu
len zámena nukleotidu za iný
zmena poradia alebo počtu nukleotidov DNA
všetky uvedené prípady spôsobujú génové mutácie

(1 bod)

850.Mutácie mitochondriálnej DNA:

sa nevyskytujú
majú iný molekulový základ
ich podstata je rovnaká ako u jadrovej DNA
nespôsobujú dedičné zmeny
môžu meniť kvalitu jej kodónov

Otestuj si svoje vedomosti