OtestujSa.sk

(1 bod)

776.Chromozómové mapy:

sú relatívne vzdialenosti ktorýchkoľvek dvoch génov
sú relatívne vzdialenosti dvoch homologických génov
ukazujú polohu chromozómu v karyotype
ukazujú miesta rekombinácií chromozómu
sa zhotovujú pomocou hybridizačných pokusov

(1 bod)

777.Vznik chromozómových mutácií je:

v dôsledku chybnej transkripcie RNA
v dôsledku mutácií regulačných génov
v dôsledku zlomu chromozómu
strát chromozómu
štrukturálna porucha chromozómu

(1 bod)

778.Výskyt chromozómových mutácií je:

asi v l % pohlavných buniek
asi v 6 % pohlavných buniek
v 0,1 % somatických buniek
10 % spermatocytov prvého radu
je ovplyvnený vonkajšími faktormi

(1 bod)

779.Karcinogény:

sú gény vyvolávajúce karcinómy
spôsobujú vznik maligných nádorov
gény podporujúce vznik rakoviny
gény, ktoré regulujú bunku
môžu vznikať aj pri látkovej premene

(1 bod)

780.Pre dedičnosť znakov u ľudí platia:

odlišné zákonitosti ako u iných druhov
zásady neuplatňovania sa mimojadrovej dedičnosti
rovnaké zákonitosti ako u ostaných druhov
eufenické a eugenické zákonitosti
výnimky Mendlových zákonov

(1 bod)

781.V malej populácii vplyvom génového posunu sa môže meniť:

variabilita genofondu, frekvencia alel stúpa zvyšuje sa počet heterozygotov
genofond tak, že sa vytrácajú niektoré alely a zvyšuje sa počet iných
variabilita genofondu sa nemení, ale stúpa počet hemizygotov
genofond populácie tak, že sa vytratia niektoré alely a iné sa zvýšia tak, že narastie počet homozygotov
zvyšuje sa počet heterozygotov

(1 bod)

782.Hardy-Weinbergov zákon sa uplatňuje:

v populačnej genetike
vo fyziológii živočíchov
v genetike baktérií
v šlachtiteľstve
aj v genetike človeka

(1 bod)

783.K rovnováhe charakterizovanej Hardy-Weinbergovým zákonom dôjde u väčšiny génov po koľkých generáciách:

2 - 3
4
3
1
nedôjde k rovnováhe

(1 bod)

784.Pri úplnej dominancii odhadujeme relatívnu početnosť alely v populácii:

odmocnením hodnoty pre relatívnu početnosť dominantných homozygotov
odmocnením relatívnej početnosti recesívnych homozygotov
odmocnením relatívnej početnosti heterozygotov
odmocnením relatívnej početnosti homozygotov a heterozygotov
súčinom početnosti dominantných alel

(1 bod)

785.V karyotype chlapca s Downovým syndrómom sa nachádza:

45 autozómov a heterochromozómy XX
3 heterochromozómy XXX
3 autozómy 21.páru a heterochromozómy XY
3 autozómy 21.páru a gonozómy XX
47 chromozómov z toho 2 pohlavné

(1 bod)

786.V malej populácii vplyvom génového posunu sa môže po určitom počte generácii:

meniť genofond populácie v zmysle vymiznutia niektorých alel, zvýšenie frekvencie iných
genofond stať variabilný, frekvencia všetkých alel stúpa a klesá pribúda homozygotov v dôsledku panmixie
genofond stať variabilný, stúpa počet heterozygotov
meniť genofond populácie v zmysle vymiznutia niektorých alel pri zvýšení počtu heterozygotov
zvýšiť počet homozygotov

(1 bod)

787.Ak majú rodičia krvné skupiny matka A a otec B deti môžu mať:

len AB
AB a 0
A a B
A, AB, B, 0
A, B a B

(1 bod)

788.Eugenika:

patrí medzi vedy o životnom prostredí
je veda o zlepšení genetického zloženia ľudskej populácie
snaha o zrovnoprávnenie genetiky
sa opiera o liečenie dedičných chorôb
je odvetvie genetiky človeka

(1 bod)

789.Vnútrodruhová variabilita:

je tiež nazývaná modifikáciou
je podmienená genotypom a vonkajším prostredím
je podmienená len vplyvom prostredia
je vyvolaná len indukovanými mutáciami
je významná z hľadiska evolúcie

(1 bod)

790.Génová väzba môže mať za následok:

zmenu zastúpenia fenotypov v F2 generácii
zmenu čítania genetického kódu
zmenu segregácie chromozómov
zmenu genotypu
častejší výskyt dvoch znakov spoločne

(1 bod)

791.Downov syndróm je podmienený:

autozomálne recesívne
heterochromozomálne
genómovou mutáciou chromozómu č.21
genómovou mutáciou chromozómu č.22
trizómiou chromozómu 21

Zvieratko

Máte nejaké domáce zvieratko o ktoré sa staráte?

Áno
Nie
Nemôžem
Nechcem

(1 bod)

792.Dedičnosť krvných skupín systému AB0 u človeka je príkladom:

polygénnej dedičnosti
Mendelovskej (monogénnej) dedičnosti
heterochromozomálnej dedičnosti
genotypovej dispozície
dedičnosti kvalitatívnych znakov

(1 bod)

793.Molekulové dedičné choroby sú spôsobené:

expozíciou špecifického činiteľa životného prostredia
výraznou dedičnou dispozíciou
génovou mutáciou
neschopnosťou hromadiť niektoré molekuly v tkanivách
v niektorých prípadoch zámenou jednej bázy DNA

(1 bod)

794.Dedičnosť dispozícii sa dedí:

dominantne
polygénne
recesívne
extrachromozomálne
kodominantne

(1 bod)

795.Príkladom molekulovej choroby u človeka je:

neuróza
esenciálna hypertenzia
ráštepové ochorenie
porucha enzýmu štiepiaceho cukor galaktózu
poruchy molekuly hemoglobínu

(1 bod)

796.Kedy vznikajú dedičné vývinové chyby:

počas vnútromaternicového vývoja
po narodení dieťaťa
v detskom veku
v puberte
počas gametogenézy

(1 bod)

797.Rodinný ochranný režim je prevenciou:

alergie
fenylketonúrie
galaktozémie
nádchy
pred dedičnými chorobami

(1 bod)

798.Vzťah alel A a B pre krvnoskupinový systém AB0 je:

dominantný
recesívny
kodominantný
superdominantný
aditívny

(1 bod)

799.Teplota v miešku semenníkov je:

rovnaká ako v brušnej dutine
o 4°C nižšie ako v brušnej dutine
o 4°C vyššie ako v brušnej dutine
nelíši sa od telesnej teploty tela
je dôležitá pre spermiogenézu

(1 bod)

800.Medzi ľudské choroby s polygénne determinovanou dedičnou dispozíciou patrí:

vysoký krvný tlak
galaktozémia
mongolizmus
farbosleposť
cukrovka

Otestuj si svoje vedomosti